《自然》最新论文：大规模筛查揭示出潜在抗新冠病毒药物

研究人员在筛查近12,000种处于临床研究阶段或经FDA批准的药物后，发现有13种可以在培养细胞中抑制SARS-CoV-2（新冠病毒）复制，这些发现7月24日在线发表在了《自然》上。

开发新冠肺炎（COVID-19）疗法的一种实用策略是对已经获批或正处于临床研究阶段的药物进行再利用，因为这些药物的药理活性和安全性已经得到了确认。

美国加州桑福德-伯纳姆普利比斯医学发现研究所的Sumit Chanda及同事描述了一项为评估近12,000种药物阻断新冠病毒复制的潜力而开展的大规模筛查研究，最终发现了100种可以抑制病毒复制的分子，其中13种表现出尤其可观的特征——特别是可以在具有现实意义的剂量水平上产生效果。

这些药物包括：抗HIV药物R 82913；一种用于治疗糖尿病的药物家族（PPAR-γ激动剂）成员——DS-6930；治疗骨质疏松症的潜在药物ONO 5334以及治疗自体免疫疾病（如克罗恩病）的阿匹莫德（apilimod）。

研究显示，最有效的3种是ONO 5334、阿匹莫德和MDL 28170（之前已表明MDL 28170可以削弱埃博拉病毒感染）。研究人员利用培养的肺组织，测试了这三种药物减少SARS-CoV-2复制的能力。结果显示ONO 5334、MDL 28170和阿匹莫德分别将感染细胞数量减少了72%、65%和85%。此前已经表明阿匹莫德在人体内耐受良好，在可能产生抗病毒效果的剂量范围内也表现出良好的安全性。