深耕18年！三生国健登陆科创板

与此同时，截至2020年1月31日，中国TNF-α 抑制剂提交上市申请（NDA）和处于临床III期阶段的产品分别为5个（包括发行人的重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白预充式注射液）和7个，在研产品的竞争也较为激烈。

另据招股书透露，三生国健已完成益赛普预充式注射剂（301S）的临床三期试验，已于2019年7月向*****提交上市申请并获受理，预计2021年上市销售。一经批准，该产品将成为国内药企重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白产品中的首个预充式剂型，可增加临床使用的便利性、安全性及患者的依从性。